职位描述
1.负责按岗位相关操作规程进行操作和复核，负责生产用抗生素瓶的清洗灭菌操作，确保瓶质量符合生产工艺要求。
2.负责按批生产指令、产品工艺规程、岗位相关操作规程进行操作和复核，负责药品称量配制生产过程的质量管理，确保产品质量符合国家有关规定。
3.负责按批生产指令、产品工艺规程、岗位相关操作规程进行操作和复核，及时、保质、保量完成各工序所需要的工器具、胶塞、铝盖等物品的清洗/灭菌。
4.负责按岗位相关操作规程进行操作和复核，负责药液灌装半压塞、进出料操作，进箱、出箱、升降板层、关闭箱门等全部生产过程，确保产品质量符合国家有关规定。
5.按照生产指令要求、岗位SOP及BPR的要求进行对药品进入轧盖后的无菌操作负责，对轧盖质量负责。
7.负责车间物料领用管理与监督，确保物料使用符合国家有关规定。严格按照标准操作规程、清洁标准操作规程进行车间控制区操作人员的工作服、鞋、帽的清洗、整理、发放、环境的清洁、洁具的清洗和保管。
2.负责按批生产指令、产品工艺规程、岗位相关操作规程进行操作和复核，负责药品称量配制生产过程的质量管理，确保产品质量符合国家有关规定。
3.负责按批生产指令、产品工艺规程、岗位相关操作规程进行操作和复核，及时、保质、保量完成各工序所需要的工器具、胶塞、铝盖等物品的清洗/灭菌。
4.负责按岗位相关操作规程进行操作和复核，负责药液灌装半压塞、进出料操作，进箱、出箱、升降板层、关闭箱门等全部生产过程，确保产品质量符合国家有关规定。
5.按照生产指令要求、岗位SOP及BPR的要求进行对药品进入轧盖后的无菌操作负责，对轧盖质量负责。
7.负责车间物料领用管理与监督，确保物料使用符合国家有关规定。严格按照标准操作规程、清洁标准操作规程进行车间控制区操作人员的工作服、鞋、帽的清洗、整理、发放、环境的清洁、洁具的清洗和保管。
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2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>
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公司简介
江苏吉泰肽业科技有限公司，注册资本2500万元人民币，公司经营范围：多肽产品的生产、研发、销售，生物技术的研发、咨询、服务、转让。项目进驻滨海医药产业园高科技企业加速器厂房，总投资1.5亿元。新上冻干粉针剂、注射剂等生产线，致力在滨海打造多肽类成品制剂全产业链。总部位于上海，建筑面积35000平方米，拥有1000多名员工，由一批海内外博士团队带领的一家保护氨基酸、多肽及抗体产品的规模生产企业，公司在国内外拥有五家生产基地，两个研发中心。强大的综合实力、二十年的丰富质量管理经验、庞大的规模效应，向世界范围内的客户提供质优、价廉、高技术含量的各类多肽产品。
公司地址
医药产业园新安大道799-2号
