职位描述
贯彻《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》（GMP），依据《中华人民共和国药典》、及注册批准的生产工艺、企业内控标准及相关管理文件，负责生产线制水岗位设备、生产、卫生等日常工作。
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公司简介
江苏吉泰肽业科技有限公司，注册资本2500万元人民币，公司经营范围：多肽产品的生产、研发、销售，生物技术的研发、咨询、服务、转让。项目进驻滨海医药产业园高科技企业加速器厂房，总投资1.5亿元。新上冻干粉针剂、注射剂等生产线，致力在滨海打造多肽类成品制剂全产业链。总部位于上海，建筑面积35000平方米，拥有1000多名员工，由一批海内外博士团队带领的一家保护氨基酸、多肽及抗体产品的规模生产企业，公司在国内外拥有五家生产基地，两个研发中心。强大的综合实力、二十年的丰富质量管理经验、庞大的规模效应，向世界范围内的客户提供质优、价廉、高技术含量的各类多肽产品。
公司地址
医药产业园新安大道799-2号
