职位描述
、审核批生产与检验记录，确保放行产品的质量；
2、负责调查偏差，出具调查报告并推动实施整改方案；
3、组织调查客户投诉、不良反应、退/换货、召回等质量事件，出具调查报告并推动实施整改方案；
4、编制《产品质量年度回顾》；
5、参与内部质量审计；
6、参与起草/审核质量文件；
7、跟踪设备体系安装、运行确认、校正、维护等；
8、跟踪生产线的生产、包装和贴签等GMP运行状况；
9、参与组织工艺验证、设备验证等验证工作；
10、负责审计、确认合格供应商。
2、负责调查偏差，出具调查报告并推动实施整改方案；
3、组织调查客户投诉、不良反应、退/换货、召回等质量事件，出具调查报告并推动实施整改方案；
4、编制《产品质量年度回顾》；
5、参与内部质量审计；
6、参与起草/审核质量文件；
7、跟踪设备体系安装、运行确认、校正、维护等；
8、跟踪生产线的生产、包装和贴签等GMP运行状况；
9、参与组织工艺验证、设备验证等验证工作；
10、负责审计、确认合格供应商。
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2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>
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公司简介
优化医药成立于2002年12月，公司坐落于黄海之滨的江苏省盐城市沿海医药化工园区，占地50多亩，员工200余人，其中专业技术人员32人，年销售突破8000万元，是一家集研发、生产、销售为一体的规模化高科技生产企业。公司主要生产杆菌肽、杆菌肽锌、硫酸多粘菌素B、夫西地酸、夫西地酸钠、G418硫酸盐等抗生素医药原料药、医药中间体及各种精细化工产品。公司坚持“科技优先”的指导思想，与川抗所、福抗所、中科院上海研究所等多家科研单位建立了良好的合作关系，不断致力于技术创新，从而确保我们的产品在同行业中具备强有力的竞争优势。公司生产车间，研发检验中心，仓储等全部按照国家GMP、美国FDA标准设计、配置。优化医药的团队本着“诚信做人，踏实做事”的原则，为客户提供优质的产品是我们义不容辞的责任，让客户满意是我们坚持不懈的追求！公司真诚地希望与国内外客户建立良好的交流和合作关系，互惠互利，携手共进，共同发展！
公司地址
江苏盐城滨海沿海化工园区悦海路8号
